Didronel 88

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Para el tratamiento de la enfermedad sintomática de Paget de los huesos y en la prevención y el tratamiento de la osificación heterotópica después del reemplazo total de la cadera o debido a lesión de la médula espinal. ácido Etidronic es un bisfosfonato primera generación (no nitrogenados) en la misma familia que el clodronato y tiludronato. ácido Etidronic afecta el metabolismo del calcio e inhibe la resorción ósea y la calcificación de los tejidos blandos. Del ácido etidronic que se reabsorbe (de preparación oral) o infusión (por drogas por vía intravenosa), aproximadamente 50 se excreta sin cambios por el riñón. El resto tiene una muy alta afinidad por el tejido óseo, y se absorbe rápidamente en la superficie del hueso. ácido Etidronic se ha demostrado para prevenir o retrasar los eventos relacionados con el esqueleto y disminuir el dolor de hueso, así como normalizar los niveles de calcio en presencia de hipercalcemia. Mecanismo de acción de los bifosfonatos, cuando está unido al tejido óseo, son absorbidos por los osteoclastos, las células óseas que descompone el tejido óseo. Aunque el mecanismo de acción de los bisfosfonatos no nitrogenados no ha sido completamente dilucidado, los datos disponibles sugieren que se unen fuertemente a los cristales de hidroxiapatita en la matriz ósea, preferentemente en los sitios de aumento del recambio óseo e inhiben la formación y disolución de los cristales. Otras acciones pueden incluir la inhibición directa de la función de los osteoclastos maduros, la promoción de la apoptosis de los osteoclastos, y la interferencia con la activación de los osteoclastos mediada por osteoblastos. ácido Etidronic no interfiere con la mineralización ósea. En la hipercalcemia tumores malignos relacionados, ácido etidrónico disminuye el calcio sérico mediante la inhibición de la resorción ósea inducida por tumor y reducir el flujo de calcio desde el hueso de reabsorción en la sangre. ácido Etidronic también reduce la morbilidad de las metástasis óseas osteolíticas mediante la inhibición de la resorción ósea inducida por el tumor. ácido Etidronic puede promover la apoptosis de osteoclastos al competir con el trifosfato de adenosina (ATP) en el metabolismo de la energía celular. El osteoclastos inicia la apoptosis y muere, lo que lleva a una disminución global en el deterioro de los huesos. Especie pequeña molécula de acción Organismo farmacológico humano sí Acciones Referencias antagonistas Grases F, Sanchis P, Perello J, Isern B, Prieto RM, Fernández-Palomeque C, Torres JJ: Efecto de los inhibidores de la cristalización de las calcificaciones vasculares inducidas por la vitamina D: un estudio piloto en ratas Sprague-Dawley. Circ J. 2007 Jul71 (7): 1152-6. PubMed: 17587727 Nancollas GH, Tang R, Phipps RJ, Henneman Z, Gulde S, Wu W, Mangood A, Russell RG, Ebetino FH: Nuevos conocimientos en acciones de los bifosfonatos en el hueso: las diferencias en las interacciones con hidroxiapatita. Hueso. May38 2006 (5): 617-27. Epub 2005 julio 20. PubMed: 16046206 Ono K, Wada S: Reglamento de la calcificación con bifosfonatos. El calcio Clin. 2004 Jun14 (6): 60-3. PubMed: 15577056 Takaishi Y: Tratamiento de la enfermedad periodontal, la prevención y el bisfosfonato. El calcio Clin. 2003 Feb13 (2): 173-6. PubMed: 15775080 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: actividad de la fosfatasa receptor de la proteína tirosina transmembrana función específica: Se relaciona con el LAR-interactuando LIP.1 proteína. Gen Nombre: Ptprs Uniprot ID: Q13332 Peso molecular: 217.039,825 Da Referencias Schmidt, Rutledge SJ, Endo N, Opas EE, Tanaka H, ​​Wesolowski G, Leu CT, Huang Z, Ramachandaran C, Rodan SB, Rodan GA: La proteína-tirosina actividad de la fosfatasa regula la formación y función de los osteoclastos: inhibición por alendronato. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 abril 293 (7): 3068-73. PubMed: 8610169 Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Terapéutica de base de datos de destino. Nucleic Acids Res. 2002 Ene 130 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas inhibidor Función general: actividad de la ATPasa de protones de transporte, de rotación mecanismo de función específica: la subunidad catalítica del complejo V1 periférica de ATPasa vacuolar. V-ATPasa vacuolar ATPasa es responsable de la acidificación de una variedad de compartimentos intracelulares en células eucariotas. Gen Nombre: ATP6V1A Uniprot ID: P38606 Peso molecular: 68303,5 Da Referencias David P, Nguyen H, Barbier A, Baron R: El tiludronato bisfosfonato es un potente inhibidor de los osteoclastos vacuolar H () - ATPasa. J Bone Miner Res. 1996 Oct11 (10): 1498-507. PubMed: 8889850 Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando Cañadas estrategia genómica nacionales con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.